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Le 20 octobre 2026, Phantom Neuro, entreprise de neurotechnologie basée à Austin, annonce les premières implantations humaines de son dispositif Phantom X, dans le cadre de l'étude CYBORG. Le communiqué ne précise pas le jour exact des interventions, réalisées à Melbourne au centre Cabrini Health. Il ne s'agit pas d'une interface cérébrale. Phantom X est une interface neuronale périphérique : un capteur placé sous la peau recouvre les muscles du membre résiduel. Quand le patient tente de bouger des doigts ou le poignet absents, les muscles restants produisent des signaux que le dispositif traduit en commandes sans fil pour une prothèse. Selon IEEE Spectrum, l'implant mesure environ 2 sur 10 centimètres et s'enroule sous la peau autour de l'avant-bras, où il mesure l'activité électrique des muscles. Le dispositif ne touche ni au cerveau ni aux nerfs, contrairement aux approches qui exigent une chirurgie invasive de l'un ou des autres. Les interventions sont ambulatoires : elles durent environ une heure chacune et ne nécessitent pas d'anesthésie générale. Le chirurgien Michael Lo les a réalisées. L'étude doit inclure jusqu'à dix participants amputés d'un membre supérieur sous le coude. Après l'implantation, chaque personne récupère pendant environ deux semaines avant d'être appareillée avec une prothèse compatible, puis elle est suivie pendant une période d'évaluation de 20 semaines. Le protocole avait reçu son feu vert australien en avril 2026, selon les autorités réglementaires. La technologie avait aussi obtenu en mars 2025 la désignation Breakthrough Device de la FDA, un statut qui raccourcit les délais d'examen sans constituer une autorisation de vente. La société présente ces premières implantations comme un jalon, et elle y voit une étape vers la commercialisation et des essais cliniques aux États-Unis, sans calendrier public. Plusieurs réserves s'imposent. Phantom X reste un dispositif expérimental, non approuvé pour un usage commercial. L'entreprise reconnaît un jalon clinique précoce, et les conclusions sur la sécurité, l'efficacité et l'amélioration du contrôle prothétique dépendront de l'évaluation en cours. Le nombre de patients reste limité : IEEE Spectrum décrit deux patients à Melbourne, premiers receveurs de ce type d'implant. Phantom Neuro affirme par ailleurs que son approche serait plus évolutive et plus accessible que les interfaces cérébrales traditionnelles. Il s'agit d'une affirmation de l'entreprise, que les documents consultés n'appuient par aucune comparaison chiffrée. À surveiller : les données de sécurité et de fonctionnement de l'étude CYBORG sur la période de suivi, puis le calendrier d'un éventuel dossier américain.