OpenAI entraîne désormais ses modèles de pointe sans accès à internet

Le 22 octobre 2026, Eko Health annonce la disponibilité aux États-Unis du CORE 300, un stéthoscope qui combine écoute analogique classique et écoute numérique assistée par intelligence artificielle (IA). Le communiqué, publié le jour même, précise que l'appareil est destiné aux examens cliniques de patients adultes comme pédiatriques. Il faut distinguer deux étapes. La Food and Drug Administration (FDA), l'agence sanitaire américaine, a accordé la clairance 510(k) le 23 juillet 2026. La mise à disposition commerciale, elle, date du 22 octobre. Il s'agit donc d'un dispositif médical autorisé à la commercialisation sur le sol américain, sans que les sources consultées ne mentionnent d'autre marché. Le fonctionnement tient à une bascule mécanique. Le clinicien passe de l'écoute acoustique classique à trois modes numériques : cardiaque, pulmonaire ou polyvalent. L'amplification peut atteindre 35 fois, avec une réduction de bruit active et un affichage de la fréquence cardiaque en temps réel. Couplé à l'application Eko, l'appareil permet d'enregistrer les sons du cœur et des poumons. L'algorithme d'IA, qui dispose lui aussi d'un accord de la FDA, analyse ces enregistrements pour repérer des souffles cardiaques structurels suspects. Le geste clinique reste médical. Selon le directeur médical de l'entreprise, un souffle jugé inquiétant peut conduire à une échocardiographie, puis à une orientation vers un spécialiste si besoin. L'outil oriente donc l'examen, il ne pose pas de diagnostic à lui seul. Côté prix, le CORE 300 est vendu 199 dollars, tandis que l'analyse par IA requiert un abonnement Eko+ à 119,99 dollars par an, après un essai gratuit de 14 jours. L'entreprise avance par ailleurs plus de 750 000 appareils vendus dans le monde et une sensibilité de 92 % pour la détection de souffles par IA. Ces chiffres relèvent de ses communications : les sources consultées ne donnent pas l'étude indépendante correspondante. Le CORE 300 s'inscrit dans une gamme existante. Il prolonge le CORE 500 et un outil d'évaluation de la fraction d'éjection, introduit en 2024 pour repérer l'insuffisance cardiaque. Les prochains lancements sont prévus au Canada, au Royaume-Uni et dans certains pays européens, sans calendrier précis. À surveiller : les résultats cliniques indépendants et les autorisations hors États-Unis.